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La Redistribution de Fluorescence Après Photoblanchiment (pour Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP))est une méthode utilisée en microscopie à fluorescence pour mesurer la vitesse de diffusion moléculaire. Elle peut être appliquée pour étudier la mobilité moléculaire dans des cellules vivantes.
Lorsque l'on a une distribution homogène d'une population moléculaire fluorescente, on peut inhiber de manière irréversible sa fluorescence dans une zone restreinte de l'échantillon par photoblanchiment à l'aide d'un flash lumineux obtenu en exposant très brièvement cette zone avec un laser. On crée ainsi deux populations de molécules (une fluorescente l'autre pas) spatialement distinctes. Si les molécules sont capables de se déplacer dans le milieux, on assiste à une redistribution des deux populations entre la zone blanchie et le milieu adjacent jusqu'à l'homogénéisation des populations : la zone bleachée redevient progressivement fluorescente. L'analyse de la cinétique de récupération de fluorescence permet de déduire le coefficient de diffusion latérale "D", caractéristique de la vitesse de déplacement des molécules dans le milieu (plus la vitesse de diffusion est élevée plus la fluorescence réaugmente rapidement).
Le FLIP (Fluorescence Loss Induced by Photobleaching) est une autre manière d'étudier la mobilité moléculaire. Dans ce cas on
réalise des bleaching répétitifs sur une zone ou sur un point, jusqu'à ce que la fluorescence ait entièrement disparu ou ne varie
plus. Le FLIP permet de mettre en évidence des continuités dans les structures cellulaires.
Ces deux méthodes sont généralement réalisées en microscopie confocale ou en Microscopie de fluorescence par excitation multiphotonique.
FRAP est également traduisible par Récupération de Fluorescence Après Photoblanchiment ou encore par Recouvrement de Fluorescence Après Photoblanchiment.
