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Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique rare qui a été identifiée en 1965 par le professeur Jean Aicardi.
Lié au chromosome X, il ne concernerait que les filles.
Le syndrome d'Aicardi peut être caractérisé par :
Cette association entraîne un polyhandicap grave.
Certaines petites filles marchent, le langage est rarement présent, mais cela n'exclut pas toute forme de communication.
Le Syndrome d'Aicardi peut être décelé des les premiers mois de la vie (épilepsie, troubles moteurs).


